Nesta 25ª edição da Escola de Verão
em Química Farmacêutica Medicinal (EVQFM; 2019), tivemos 115 inscritos, com vários
representantes de vários estados do País. Participaram também, profissionais
brasileiros e do Peru e Uruguai. Entendo que foi uma edição de sucesso com
palestras/conferências bastante instigantes de profundo teor científico, com
exceção daquela que me coube fazer sobre os 25 anos da EVQFM. Lembro-lhes que
todas as conferências e cursos estarão no site http://www.evqfm.com.br/xxv_evqfm/
logo, logo! Confiram!
Não vou repetir-lhes
o que poderão conferir no site sobre o dia a dia da Escola, no diário divulgado
na página. Estou interessado em compartilhar a experiência do curso “Grupos
Funcionais em Química Medicinal” que ofereci nos dois últimos dias desta 25ª EVQFM
Primeiro sobre a motivação! Parece-me que temos um hiato entre a visão
que a Química Orgânica nos dá pelo ensino dos grupos funcionais (GF´s), de
forma compartimentada, seguindo uma cronologia que se inicia pelos
hidrocarbonetos, seguindo pelos produtos de oxidação, os álcoois e depois dos
haletos de alquila, chegando às carbonilas cetônicas e aldeídicas para depois
ingressar nos ácidos carboxílicos, seus cloretos, amidas e por ai vai! E a visão
que necessitamos na Química Medicinal, onde as moléculas em geral são, em sua enorme
maioria, polifuncionalizadas, com “algumas preferências” por certos GF´s, visto
a abundância de sistemas heterocíclicos, em grande parte nitrogenados, em
muitas das moléculas dos fármacos. Não pensem que são mononitrogenados apenas,
não! Muitos são multi-nitrogenados e policíclicos...., não raramente com mais
de dois heteroátomos em suas moléculas..., há quem afirme que mais do que 80%
das moléculas dos fármacos possuem pelo menos um sistema cíclico e que em sua
absoluta maioria, são aromáticos! Se quiserem comprovar, comparem as estruturas
químicas abaixo dos seguintes fármacos: aciclovir, propranolol, captopril, ciprofloxacina,
fluoxetina, celecoxibe, para citar apenas estes. No minicurso usei 11 fármacos
de grande importância terapêutica, como estes seis, para ilustrar a predominância
de anéis aromáticos nestas moléculas! Em seis fármacos temos 14 anéis, apenas
um não aromático!!!!
Até aqui não se justifica as visões distintas entre como a Química
Orgânica (QO) vislumbra os seus grupos funcionais e como a Química Medicinal o
faz! O que permite olhares distintos é o estudo das propriedades e reatividades.
Na ótica da QO estes fatores são primordiais e os estuda com maestria, função
por função! Na Química Medicinal não há como fazê-lo função por função, visto a
natureza polifuncionalizada dos fármacos. Aí reside a diferença de olhares que
a ideia do minicurso procurou abordar. Claro que partindo da dicotomia entre reatividade
e propriedades... Hoje em dia o Químico Medicinal aprendeu a valorizar também a
relação entre as estruturas polifuncionalizadas de suas “pequenas moléculas” e as
propriedades químicas (RSP), além da classicamente estudada relação entre
estrutura e a atividade (REA)!!!
Pois foi neste espaço que fiz o minicurso! Devo dizer, que foi
muito interessante e divertido prepara-lo. Muita leitura e estudo, para
encontrar os exemplos certos que poderiam motivar a audiência, sempre muito
heterogênea como são geralmente nas
EVQFM´s. No fundo, tudo não passou de um tempero entre propriedades químicas, reatividade
e atividade biológica, passando, um pouco, por metabolismo e interações moleculares,
do que resulta o perfil de interesses do estudo da Química Medicinal.
O curso em suas duas partes vai estar também em pdf na página da
25ª EVQFM, muito em breve! Confiram.
Obrigado por lerem.
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