Promovendo a descoberta de fármacos...

Sobre a intuição e a serendipidade em Drug Discovery (DD)

       Há algum tempo, trouxe aqui uma conversa sobre a importância da intuição no processo de inovação terapêutica radical. De fato, procurei me inteirar sobre os eventuais impactos promovidos sobre o processo de Drug Discovery (DD), especialmente no desenho molecular de agentes terapêuticos de diferentes classes agindo por distintos mecanismos farmacológicos de ação. Curiosamente, esta postagem datada de 09 de junho de 2019 (Link), intitulada “Intuição em Química Medicinal”, originou uma publicação - Chemical Intuition in Drug Design and Discovery-  na revista Current Topics in Medicinal Chemistry, 19, (15), 1679-1693 (2019) (DOI) que procurava identificar a motivação da decisão dos químicos medicinais em momento anterior ao avanço da estratégia de desenho molecular baseado na estrutura do alvo terapêutico (SBDD – structure based drug discovery) quando, por exemplo, o grupo de pesquisadores liderados por Black e Ganellin identificaram a estrutura privilegiada da imidazola como anel central diaza aromático da cimetidina, em analogia ao ligante natural dos bioreceptores histaminérgicos do sub-tipo 2. Na mesma linha e talvez mais intuitivo ainda,  tenha sido a eleição do anel central substituído do indol no desenho da indometacina, por Shen e colaboradores nos laboratórios Merck-Sharp Dohmme (MSD), como o primeiro agente anti-inflamatório não-esteroidal (NSAI) atuando como inibidor da ciclooxigenase-1, da classe dos ácidos heteroarilacéticos substituídos. Não foi que pela intuição de Bruce Roth, instigada por sua experiência doutoral na síntese de derivados pirrolícos polisubstituídos, que a equipe dos laboratórios Warner-Lambert incluíram este núcleo na atorvastatina, agente antilipêmico primeiro-da-classe das estatinas, inibidores da 5-HMGCo-A redutase, que foi o fármaco mais vendido mundialmente na história. Estimam os especialistas que este fármaco, recordista mundial em vendas, proporcionando ca. US$ 125 bilhões de dólares à Pfizer, durante o período de proteção patentária esgotado em 2011, ano em que seu faturamento foi de US$ 11 bilhões.

     Estes três medicamentos que elegi para ilustrar a importância da intuição no processo de DD, se contrapõem às descobertas realizadas com a contribuição da serendipidade. Este termo se origina do inglês serendipity que significa literalmente estar-se atento no lugar certo, na hora certa, com a atenção desperta para algo inusitado, conforme aconteceu, em 1928, com Alexander Fleming quando ao retornar de férias ao seu laboratório de microbiologia no Hospital St. Mary, em Londres, Inglaterra, identificou um inesperado halo de inibição do crescimento de bactéria, numa placa de Petri abandonada na pia de lavagem durante o período das férias. Investigando esta ocorrência, Fleming identificou, posteriormente, que havia ocorrido a contaminação por fungo da classe do Penicillum, possivelmente vindo de laboratório vizinho. Esta observação levou à formação de um time de pesquisadores da Universidade de Oxford, liderados por Howard Florey e Ernest B Chain, que isolaram e identificaram a penicilina, contendo o sistema beta-lactâmico, relativo à subunidade bicíclica tioazolidínica. Os três pesquisadores mencionados foram distinguidos com o Prêmio Nobel de Medicina, em 1945. Foi a penicilina a molécula-mãe dos antibióticos, primeiro membro desta classe de autênticos medicamentos salva-vidas!^a)[Link]

                                               

       Nesta postagem procurei confrontar os termos intuição versus serendipidade, através fármacos que considero consensual admitir serem mais relacionados a cada um, onde a penicilina ilustrou a serendipidade e a atorvastatina, cimetidina e indometacina, fármacos aza-heterocíclicos sintéticos, a intuição, i.e. intuition-based drug discovery (IBDD). Por fim, considero que teremos mais exemplos de serendipidade em fármacos relacionados aos produtos naturais, enquanto a abordagem IBDD se relaciona mais aos fármacos sintéticos.

       Obrigado por ler.

1.    Para uma revisão atual dos avanços observados nesta classe de medicamentos, sob o olhar da Química Medicinal,  veja: L M Lima, B N M Silva, G Barbosa, E J Barreiro, β-lactam antibiotics: An overview from a medicinal chemistry perspective, Eur J Med Chem 2020, 208, 112829; DOI:10.1016/j.ejmech.2020.112829.

Sobre o ”efeito metila” na Química Medicinal, 10 anos depois....

          As publicações científicas refletem a produtividade que se pode aferir de pesquisadores, individuais ou por grupos de pesquisas. Está métrica de produção, pode ter um olhar quantitativo e qualitativo. O número absoluto determina a medida quantitativa, enquanto que o seu conteúdo, pode ser obtido qualitativamente, pela determinação de quantos outros pesquisadores se interessaram pelo artigo, representando o índice de impacto daquela publicação, viz-à-viz a comunidade científica. Desta forma, cada pesquisador, autor de um artigo, pode retraçar os caminhos feitos pelos olhares dos pares sobre sua própria produção científica. Eu estaria faltando em franqueza, se não registrasse que é muito possível que um autor de várias publicações científicas possa ter preferências confessas para com algumas. Dentre as preferidas, haverá aquelas que ainda são de maior destaque. Minha primeira publicação, de lá dos idos de 1973, na Revista Brasileira de Farmácia, da Associação Brasileira de Farmacêuticos (ABF), descreveu o conteúdo de uma breve revisão bibliográfica sobre a síntese estereoespecífica de olefinas, realizada enquanto era aluno de mestrado em Química de Produtos Naturais, do Centro de Pesquisas em Produtos Naturais (CPPN), da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Aliás, é válido registrar que naqueles tempos, as editorias das publicações nacionais eram bem flexíveis quanto às suas exigências, sendo possível apresentarem-se estruturas químicas desenhadas, sem a obrigatoriedade do uso de templates. 

          Dentre minhas publicações de preferência, encontram-se algumas com os melhores índices de citações como, por exemplo, “The methylation effect in medicinal chemistry” (Figura 1), publicada em 2011, no Chemical Reviews (111, 9, 5215-5246, 2011) da American Chemical Society (ACS), que tem nesta data ca. 616 citações, das 16.122 acumuladas por todas minhas publicações até hoje. Este artigo evidenciou-me a importância da citação como índice do impacto que a leitura por pares trás para valorizar uma publicação, assim como também evidenciou-me a relevância de quem o citou. Me explico: uma forma possível de ampliar a credibilidade científica da publicação e representar um mecanismo efetivo para sua promoção e ainda, por sua vez, ampliar o ciclo virtuoso que pode se criar em torno dela, é ter sido citada por pesquisador de prestigio na área, em boa revista científica.

            Por estas e outras tantas razões, esta publicação – o efeito da metila em   Química Medicinal – sempre foi uma de minhas preferidas, mais ainda quando foi tema do seminário de abertura do Programa de Webináios do LASSBio 2023, apresentado, brilhantemente, na tarde de 06 de março, pelo Professor Carlos Alberto Manssour Fraga. Nesta tarde tive o privilégio de assisti-lo, em regime remoto, testemunhando uma versão “nova” do artigo, formatada para ilustrar sua importância ao olhar do Químico Medicinal moderno. Neste objetivo, foi o Professor Manssour muito feliz, como o fora em todos os outros pontos tratados no webinário, ao enfatizar, através da bibliografia apresentada, aspectos específicos que a introdução de um grupamento metila pode trazer a uma molécula em termos da atividade terapêutica e de algumas de suas propriedades físico-químicas, farmacocinéticas e farmacodinâmicas, além da possível interconversão de grupos funcionais (e..g. ácido a éster; álcool primário a éter alquilíco, entre outros). Um aspecto interessante que foi ressaltado naquele webinário, disse respeito ao fato de que foi esta publicação a primeira realizada por pesquisadores fluminenses no ACS-Chemical Reviews, outros aspectos que merecem destaque são que ca. de 30% das citações desta publicação, tenham ocorrido em artigos do Journal of Medicinal Chemistry e que, na maioria dos casos, nossa revisão tenha sido usada como background para os trabalhos publicados.

 

     Obrigado por lerem!

Química Farmacêutica Medicinal - Conhecem?? É o nosso novo livro!!!

Obrigado por ler!!

Sobre minha palestra "A Química Medicinal e eu..." na XXIX EVQFM-EB (26.01.2023) - Parte 1

    Salve pessoal! 

    Olá, estou começando uma série de postagens sobre esta minha palestra 

A química medicinal e eu...

Pretendo ir detalhando-a em 3-4 partes, para complementar o que não deu prá colocar na fala!

Aguarde!!

Saudações e abraços,

Obrigado por ler!!! 

Sobre o Pavlovid®, medicamento anti-SARSCo-V-2 desenvolvido em 2021

O complexo processo de descoberta/invenção de novos fármacos (drug-discovery – DD) é dependente de interações multidisciplinares, onde sobressaem a Química Medicinal e a Farmacologia. Outras disciplinas como a Química Computacional e a Farmacologia Molecular, aliadas a técnicas de inteligência artificial onde várias abordagens são capazes de modelarem sistemas biológicos complexos como entende-se ser o processo de DD.

         Em meados da década de 80 do século passado, iniciaram-se os estudos de modelagem molecular aplicados à descoberta de fármacos, quando dois paradigmas principais ocupavam a cabeça dos Químicos Medicinais de então. A identificação de compostos com propriedades atraentes como fármacos, se dava a partir da abordagem que veio a ser denominada desenho de fármacos baseado na estrutura química do biorreceptor (SBDD, do inglês: structure-based drug discovery) ou em contraste a esta, aquela baseada na estrutura do substrato natural ou do agonista do biorreceptor (LBDD, do inglês: ligand-based drug discovery). A partir daí outras siglas surgiram, referindo-se a ajustes finos destas acima mencionadas, como FBDD, referindo-se a abordagem de fragmentos moleculares (do inglês: fragment-based drug discovery). Considera-se como fragmento molecular, estruturas ou subestruturas químicas com até 300 Da de massa molecular, que podem ser utilizados combinando-se técnicas in sílico ou in vitro, fazendo-se estudos de ancoragem virtual (virtual docking) e mesmo determinando constantes de afinidades (K_i), para vários possíveis alvos terapêuticos. Inúmeros autores têm descrito resultados da aplicação destas estratégias para a identificação de autênticos e inovadores compostos protótipos de novos fármacos. Na sequência deste processo de DD, a otimização das propriedades físico-químicas, através da introdução de novas modificações moleculares racionais, capazes de ajustarem de maneira adequada a fase farmacocinética destes protótipos, podem, após bioensaios precoces de toxicidade aguda (e.g. cardiotoxicidade), subsidiarem a etapa de importantes tomadas de decisão sobre o prosseguimento ou não (em inglês: go-no go), dos estudos com uma dada molécula candidata a fármaco.

         A descoberta do Pavlovid®, resultou da combinação de dois anti-virais: nirmatrelvir (PF-007321332; Pfizer) com ritonavir (Norvir®, AbbVie;). O primeiro surgiu na Pfizer pela otimização molecular de uma substância inédita de propriedade da empresa, desenvolvida para combater a síndrome respiratória aguda e severa provocada por coronavírus (SARS-C) enquanto o segundo, que foi desenvolvido como um inibidor de protease do HIV e tem sido bastante estudado inclusive quanto a diferença de absorção demostrada entre formas farmacêuticas orais distintas, devido a existência de polimorfismo conformacional que afeta sua biodisponibilidade. Este novo medicamento Pavlovid® é um exemplo marcante da capacidade criativa dos químicos medicinais contemporâneos, hábeis em conciliarem e ajustarem as técnicas disponíveis para o desenho e modificações moleculares de compostos candidatos a novos fármacos, com surpreendente presteza sem prejuízos à segurança do uso.

         Cabe registro que o principal papel identificado ao ritonavir nesta combinação terapêutica, reside na modulação do metabolismo do nirmatrelvir devido a afinidade deste pela principal isoforma de CYP450 atuante no metabolismo deste último anti-Covid-19, o que resulta na preservação da vida-média do anti-Covid-19 presente na formulação.

         Resultados disponíveis na literatura científica, indicaram o benefício do emprego do Pavlovid® no combate à Covid-19, inclusive em pacientes com diagnóstico positivo recente.

           Obrigado por ler.

·        Leitura complementar:

·         Para um post do autor sobre o assunto em: Blog “De fármacos e suas descobertas”, intitulado “Nirmatrelvir, anti-viral com indicação para o SARS-CoV-2”, datado de 28 de dezembro de 2021, vide: http://ejb-eliezer.blogspot.com/2021/12/nirmatrelvir-anti-viral-com-indicacao.html

·         Kempf DJ, Sham HL, Marsh KC, Flentge CA, Betebenner D, Green BE, et al. (February). "Discovery of ritonavir, a potent inhibitor of HIV protease with high oral bioavailability and clinical efficacy". Journal of Medicinal Chemistry, 1998, 41 (4): 602–617. doi:10.1021/jm970636

Ahmad B, Batool M, Ain QU, Kim MS, Choi S (August 2021). "Exploring the Binding Mechanism of PF-07321332 SARS-CoV-2 Protease Inhibitor through Molecular Dynamics and Binding Free Energy Simulations". International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22 (17): 9124. doi:10.3390/ijms22179124.

Etapas de otimização molecular em Química Medicinal.

      A aproximação de um novo ano sempre nos leva a rever as metas previstas e avaliá-las quanto à sua exequibilidade. Muitos de nós – e eu me incluo – fazem promessinhas e promessas. As primeiras apenas para figuração e as últimas para valer! Curiosamente, as primeiras, sempre, são mais numerosas do que as últimas, assim como as contusões durante uma partida de futebol, da Copa ou não, sempre doem mais nos jogadores com vantagem no placar! Comigo a aproximação da virada do ano sempre me leva a pensar que mais uma edição da Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal se aproxima. Chegaremos, em 2023, à 29ª edição ininterruptas com o formato clássico das edições presenciais mantido, adotando-se uma versão híbrida com atividades presenciais e remotas em algumas poucas atividades, de forma a facilitar a participação de pessoas que por motivos de saúde, por exemplo, tenham restrições de mobilidade ou que sejam muito vulneráveis em condições de convívio aglomerado, face a situação de contágio pela cepa do vírus transmissor da Covid-19.  

Nesta 29ª edição, infelizmente, não ministrarei nenhum minicurso inédito, como tenho feito nas mais recentes edições: e.g. Desenho de fármacos baseado em fragmentos moleculares; Bioisosterismo; Grupos funcionais e o desenho de fármacos; A importância dos produtos naturais para a Química Medicinal, entre outros.

     Entretanto, apresentarei a Conferência-LASSBio, na quinta-feira, dia 26 de janeiro de 2023, intitulada “A Química Medicinal e eu...!”.  Oportunidade que apresentarei a trajetória de minha carreira científica na Química Medicinal, enfatizando os aspectos mais marcantes de meu aprendizado; dos ajustes feitos ao longo do percurso; o registro das principais influências que nortearam o caminho eleito para esta trajetória, entre outras ocorrências durante a graduação e, especialmente na pós-graduação (M e D). Quando possível, pretendo traçar um paralelo com a evolução contínua observada na Química Medicinal, tanto promovidas pela adoção de novos conceitos e princípios, como pela influência dos avanços tecnológicos que beneficiaram e atualizaram os paradigmas da disciplina de notório caráter multidisciplinar.

A Figura abaixo ilustra um dos paradigmas vigentes na Química Medicinal, dentre eles a importância da etapa de otimização molecular de um novo composto hit, que evolui a um novo ligante por meio de bioensaios de validação (e.g. binding), seguido de avaliação in vivo ou em modelos fenotípicos capazes de confirmarem seu potencial terapêutico efetivo e a ausência de propriedades tóxicas.

     Na sequência da figura - indo da esquerda ao alto, para a direita - observamos que diversas abordagens fisiológicas de desenho molecular adotadas pela Química Medicinal, podem ser feitas. Estas podem ser baseadas na estrutura do alvo terapêutico eleito (SBDD); na de ligantes (LBDD); em técnicas in sílico, baseadas em fragmentos moleculares (FBDD); na utilização de screening virtuais (V_SBDD) a partir de quimiotecas; baseada em conhecimento científico (KBDD) ou na intuição (IBDD) do Químico Medicinal experiente, que posteriormente tenham provas de conceito, validadas em modelos farmacológicos da doença-alvo.

        Seja qual for a estratégia adotada para o desenho molecular inicial, chegar-se-á a um novo “hit”, que quando identificado precisará ser validado através de bioensaios sobre o alvo, com valor de corte adequado (e.g. 10 mM). Embora a adoção do termo “hit” tenha surgido a partir do emprego de estratégias hifenadas que combinavam a química combinatória (CombChem) com os ensaios robotizados maciços (HTS), hoje podemos adotá-lo para quaisquer padrões moleculares originais que tenham sido identificados. Não obstante, otimizações para transformação do hit no composto protótipo são sempre necessárias, sendo esta etapa descrita na literatura como H₂L optimization. Mais recentemente, com uso de clusters computacionais, poderosos, pode-se aplicar a dinâmica molecular como abordagem de busca de hits, o que traz vantagens por permitir, desde o início do processo, a introdução dos aspectos conformacionais da interação ligante-biorreceptor.

Uma vez identificado um ligante do alvo terapêutico eleito, a etapa subsequente consistirá na introdução de novas modificações moleculares racionais, planejadas para otimizarem-se as propriedades e afinidade molecular, a partir da construção de uma série congênere de compostos, que permita a compreensão da relação estrutura química e atividade (SAR), assim como as distintas contribuições farmacofóricas envolvidas no reconhecimento molecular pelo alvo. Neste momento, um novo ciclo de bioensaios se iniciará. Os derivados que não apresentarem melhor afinidade pelo alvo, após estas modificações moleculares, poderão ser uteis como padrões comparativos negativos no entendimento da SAR. A figura também inclui um caminho envolvendo ensaios in vitro e in sílico do eventual potencial cardiotóxico, a partir da determinação da afinidade ou sua predição pelos canais hERG (do inglês: human Ether-à-go-go-Related Gene).

Espero ter trazido nesta postagem, uma visão sobre a hierarquia da terminologia rotineiramente empregada nos distintos estágios de otimização de hit a ligante (H₂L) e de ligante ao composto-protótipo de novo fármaco (L₂L).

Obrigado por ler.

Boas Festas e Feliz 2023

A estereoquímica e a Química Medicinal

 (Parte 2)

     A indometacina pode ser considerada a pequena molécula pioneira dentre os AINE´s. Descrita em 1972, por Shen e colaboradores dos laboratórios MSD foi objeto de estudos de otimização molecular que levaram à troca bioisostérica clássica de anel heterocíclico por um anel naftila, resultando no sulindaco. Esta molécula veio a ser um segundo fármaco AINE, também ativo com o perfil de pró-fármaco, sendo o eutômero aquele diastereosiômero de configuração -(E).

     A racionalização dos efeitos apresentados para o (E)-sulindaco foi explorada por Shen e colaboradores, considerando aspectos de similaridade molecular dentre a conformação bioativa da indometacina e o isômero (E)- mostrado na figura abaixo.

     Obrigado por ler.

A estereoquímica e a Química Medicinal (Parte 1)

            Ao participar do 16º Webinário do INCT-INOFAR, apresentado pela Professora Lídia M. Lima do LASSBio, ICB-UFRJ, recentemente e intitulado “Perspectivas do estudo do metabolismo em projetos de descoberta de fármacos” (YouTube), pude relembrar alguns aspectos bastante interessantes e ilustrativos de como a estereoquímica é importante, também, para o pleno conhecimento das propriedades moleculares dos compostos protótipos ou candidatos a novos fármacos, na definição e compreensão de comportamento nas fases farmacodinâmica (PD) e farmacocinética (PK). São estas considerações que decidi compartilhar com vocês aqui, desta vez.

           O estudo da estereoquímica parece ser um capítulo ansiogênico aos estudantes de Química Orgânica. Talvez pudéssemos “brincar” comparando os efeitos estéricos das moléculas estudadas, aos sobressaltos histéricos provocados nos estudantes. Não é um fenômeno novo, não! Saibam que “desde meu tempo” - e haja tempo nisso - os fatores estéricos eram “temidos” pelos estudantes e não fui exceção deste caso. Minha solução foi simples. Estudei mais, com muito mais atenção e fiz voluntariamente, todos exercícios do livro texto que era adotado pelo saudoso Professor Zalmin Lambert da Faculdade de Farmácia da UFRJ, lá pelos idos de 1970. Tratava-se do livro “Organic Chemistry” dos autores R. T. Morrison e M. Boyd, cuja primeira edição datava da época editado pela editora Alyn & Bacon e tinham várias cópias disponíveis na biblioteca   da Faculdade. Para mim tinha um contrapeso a mais, além da dificuldade natural da estereoquímica per-se..., o livro era TODO em inglês e eu era daqueles que precisava do dicionário para entender as difíceis palavras com mais de duas letras, assim como AND...!! Mas de verdade as dificuldades me fortaleceram e aprendi bastante naqueles tempos de graduação, graças à qualidade e dedicação dos saudosos mestres que tive, a quem devo todo meu aprendizado.

      

O fato é que consegui aprimorar, ao longo do tempo minha visão tridimensional, não sem muito esforço e trabalho. Ao compreender a sua importância, a estereoquímica das substâncias orgânicas que são a maioria absoluta dos fármacos passou a me fascinar e entendi a contribuição maravilhosa dos pioneiros como Louis Pasteur (1860), van´t Hoff e Le Bel (1874) entre muitos outros! 

     

     No webinário mencionado acima, recapitulei os estudos do metabolismo in vitro de LASSBio-448, um potente inibidor de fosfodiesterase-4 (PDE4), útil no controle de doenças respiratórias. Após inúmeros experimentos foram identificados por HPLC-EM três metabólitos: M1, M2 ou M3. A metabolização mostrou-se CYP450 dependente, produzindo a abertura do sistema benzodioxola ao catecol correspondente (M1) e a mono O-demetilação da unidade terminal benzodimetoxila (M2 ou M3), que não pode ser inequivocamente determinada dentre os dois regioisômeros possíveis.

     Cabe mencionar que não havíamos cogitado à época, a possibilidade de que o sistema CYP450 pudesse reagir com os “pontos lábeis” de LASSBio-448, indicados em vermelho na figura como soft spots, compreendendo metilenos ativados que são carbonos pró-quirais. Ambos são posições reativas, a por ser benzílica e b por ser ativada pela presença de heterátomo vizinho mais eletronegativo que o carbono. Houvessem sido oxidados produziriam espécies hidroxiladas em carbonos assimétricos logo, produziriam enantiômeros, que complicariam sobremaneira estes estudos, pela necessidade de se elucidarem suas configurações absolutas, tarefa bem mais complexa. A lição que ficou como experiência adquirida nestes estudos, é que devemos levar a termo, cuidadosamente, sempre, a presença de todos os pontos ou grupos funcionais vulneráveis ao metabolismo oxidativo, para anteciparmos as possibilidades efetivas do número e complexidade dos possíveis metabólitos que se formem.

Obrigado por lerem.

A disciplina de Química Medicinal precisa de mais disciplina......

     Há algum tempo postei aqui as dificuldades de como se eleger temas atraentes e merecedores de serem tratados aqui e lidos por vocês. Pode parecer simples, mas de fato não é. Mesmo se considerarmos os tempos atuais, em que os especialistas dizem que com a profusão de revistas científicas novas, que surgem quase que diariamente em todas as áreas, de acesso livre e com apelos gráficos excelentes, temos cada vez menos tempo para leituras de cada vez mais, muito mais, material! Talvez o que nos esteja faltando seja o mais precioso dos bens contemporâneos: tempo!!  Para otimizá-lo necessitamos de muita disciplina e é isso que entendo está em falta na nossa disciplina: a Química Medicinal!

     Senão vejamos! Identifiquei em muitas leituras disciplinadamente feitas recentemente, o uso equivocado de termos estrangeiros modernos, completamente desapropriados às suas finalidades conceituais, e mesmo sem definições precisas, por autores por pura motivação marqueteira com a intensão de incluir um certo “read appeal” a publicações medíocres, de difícil leitura rotineira. Em português, constatamos o uso de temos equivocados em apresentações públicas e em publicações no vernáculo. Algumas vezes com significado dúbio pelo seu emprego por diferentes disciplinas. Neste caso considero o uso da palavra droga! Claro que em idiomas científicos consolidados referem-se usualmente as substâncias “do bem”, i.e. medicamentos (pharmaceuticals) e não às drogas ilícitas “do mal”, que infelizmente existem. Entretanto, o uso comum deu a esta palavra no nosso idioma uma conotação principal pera as últimas. Afinal neste particular as mídias estão mais ativas por retratarem nosso cotidiano urbano e o termo aparece em todo telejornal e em muitas outras mídias. Assim que, quando um(a) farmacologista o emprega ele(a) está se referindo àquelas “do bem”, certamente. Entretanto, entendo eu que não fica preciso quando não esteja se referindo a um determinado fármaco.

     Creio que o melhor a fazer é adotar sempre os termos de Química Medicinal que estejam no Glossário publicado pela IUPAC (D. R. Buckle, P. W. Erhardt, C. R. Ganellin, T. Kobayashi, T. J. Perun, J. Proudfoot, J. Senn-Bilfinger, Glossary of terms used in medicinal chemistry. Part II (IUPAC Recommendations 2013), Pure Appl. Chem., Vol. 85, No. 8, pp. 1725–1758, 2013; [Link]

     Neste caso, estarão respaldados pelas definições precisas construídas por especialistas experientes dos seus comitês científicos. Assim procedendo evitamos propagar “fake-scientific terms”, seja por ignorância, seja por ingenuidade e talvez ainda, por necessidades outras.  

     Um exemplo “clássico” dos erros mais comuns está no emprego do termo hit ao invés de ligante! O Glossário de Química Medicinal da IUPAC em sua segunda edição define:

71. hit - Molecule that produces reproducible activity above a defined threshold in a biological assay and whose structural identity has been established.

Note: This methodology permits the identification of additional hits and new scaffolds and develops structure–activity relationships around existing hits.

portanto não é correto se referir a um composto que se liga a um alvo virtualmente como um hit pois não há resultado de “binding” feito para sua validação e de fato apenas pode ser considerado um candidato a ligante do alvo em tela.

       A Figura a seguir ilustra o nível hierárquico que devemos adotar para nos referirmos corretamente a hit, ligante, protótipo e fármaco. O primeiro origina-se de um screening cego, inclusive virtual; o segundo já foi avaliado por bioensaios e confirmou a sua afinidade pelo alvo identificado no hit, em geral numa concentração inferior a 10 mM; o terceiro já passou por prova de conceito e teve sua estrutura química otimizada (PD/PK) e seus eventuais efeitos tóxicos drásticos precocemente avaliados (hERG), quando possível.

      Obrigado por lerem.

 Salve, pessoal!

            Tratei na última postagem da XXVIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal (EVQFM) que já terminou, assim como a própria estação. Iniciamos o outono e ainda não dei as caras para prestigiar a blogosfera e portanto, devo algumas explicações a vocês.

            Ocorreram alguns imprevistos que não me permitiram priorizar a redação do post usual após o término de uma edição da EVQFM, tratando de uma breve autoavaliação. Posterguei e no final das contas ficou extemporâneo para falar disso. Na verdade, teria dito que a XXVIII EVQFM cumpriu e atendeu às expectativas, considerando inclusive as avaliações dos inscritos, ainda que tenha sido na modalidade remota. Aliás, já iniciamos as tratativas para a XXXIX EVQFM que ocorrerá no período de 23 a 27 de janeiro de 2023, de forma presencial e com uma parte remota, projetada in locco para os inscritos presenciais. Novidades sobre isso em breve, aqui!

            Esta postagem será a primeira que faço na condição de servidor público do sistema federal de ensino superior inativo. Isso quer dizer, aposentado!! Ingressei na Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) no dia 24 de maio de 1994 e conclui minhas atividades enquanto servidor ativo em 23 de maio e 2022, aos 75 anos. Neste período se passaram 13.878 dias, que ocuparam 37 anos 11 meses e 30 dias!!! Se incluo o tempo que dediquei, no início de minha carreira, à Universidade Federal de São Carlos (UFSCar) atingi 15.400 dias, de atividades docentes em IFES no Sudeste do País!

      Considero o saldo muitíssimo positivo e embora não vá discorrer agora sobre esta trajetória, tendo orientado/co-orientado mais de uma centena de pós-graduandos e IC’s e supervisionado dezenas de pós-doutores, muitos dos quais dedicam-se hoje à mesma atividade, creio ser possível e justo considerar esta comprida missão, bem cumprida! Registro aqui meus agradecimentos a cada um pela confiança e pelo trabalho realizado.

          Obrigado por lerem.

Sobre a 28a Escola de Verão em química Farmacêutica Medicinal (EVQFM) - 25-28/01/2022

       Chegamos à 28ª edição da Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicinal (EVQFM), após 28 anos ininterruptos de sua realização. Teremos nesta edição, que se inicia, amanhã, dia 25 de janeiro e termina em 28/01, a segunda de forma virtual, por força das circunstâncias sanitárias deste trágico momento de Covid-19, infelizmente ainda pandêmica.

Teremos nesta segunda edição virtual uma programação mais próxima da clássica presencial, com o mesmo número de minicursos, i.e. cinco, sendo os clássicos tratando da INTRODUÇÃO À QUÍMICA MEDICINAL, ministrado pelo Professor Carlos Alberto Manssour Fraga ( Professor Titular, LASSBio, ICB, UFRJ) e METABOLISMO DE FÁRMACOS, pela Professora Lídia Moreira Lima (Professor Titular, LASSBio, ICB, UFRJ, Brasil). Ainda entre os minicursos ditos clássicos teremos o de MODELAGEM MOLECULAR APLICADA À QUÍMICA MEDICINAL, oferecido pelo Professor Carlos Maurício R. Sant’Anna (Professor Titular, Instituto de Química, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro -UFRRJ, Seropédica, RJ, Brasil). Fechando o cardápio de minicursos, teremos o de ATUALIDADES EM QUÍMICA MEDICINAL, ministrado pelos Professores  Carmen Gil (Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSI) , Madrid, Espanha), Madalena M. Pinto, (Professora Catedrática, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Portugal) e Luiz Carlos Dias, Professor Titular, Instituto de Química – UNICAMP, Brasil) e finalmente o minicurso inédito que oferecerei tratando das ESTRUTURAS PRIVILEGIADAS NO DESENHO DE FÁRMACOS (Professor Eliezer J. Barreiro, Professor Titular, LASSBio, ICB, UFRJ).

Seguindo, ainda, o clássico formato presencial, esta segunda edição remota, terá quatro conferências, a saber: Conferência 1, ALVEJANDO O METABOLISMO DO FERRO PARA A VETORIZAÇÃO SELETIVA DE FÁRMACOS: UMA ESTRATÉGIA DE QUÍMICA MEDICINAL, Professor Rui Moreira, Professor Catedrático, Faculdade de Farmácia, Universidade de Lisboa,, Portugal; Conferência 2: THE TRES CANTOS OPEN LAB, ENABLING INNOVATION FOR UNDER-RESEARCHED INFECTIOUS DISEASES, Dr. Félix Calderón, GSK, Tres Cantos Open Lab Head, Espanha; Conferência 3: DESAFIOS NA BUSCA POR NOVOS INIBIDORES DE CINASES PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS ORFÃS, Professor Dr Carlos Alberto Manssour Fraga, LASSBio, ICB, UFRJ, Brasil; Conferência 4: HARNESSING STRUCTURAL COMPLEXITY TO GAIN EFFICACY  IN  ALZHEIMER’S DISEASE TREATMENT, Professor Diego Muñoz-Torrero, Associate Professor, Faculty of Pharmacy and Food Sciences, University of Barcelona, Espanha.

Cabe destacar que as conferências são de acesso livre para todos, mesmo sem ter havido a inscrição formal na EVQFM.

A trajetória das 28 edições da EVQFM já contou, até aqui,  com mais de 2500 participantes, do País e do exterior. Teve ca. 230 palestrantes, oriundos de diversos estados brasileiros e de diferentes países, assegurando o caráter internacional desta iniciativa patrocinada pelo LASSBio. que foi o berço da EVQFM.

            Para concluir este registro neste blog, quero ressaltar que mais do que apenas aprendizado ou atualização em vários aspectos da Química Medicinal (MedChem), a EVQFM propicia aos participantes acesso a outros profissionais acadêmicos ou não que contribuem para um período de convívio, ainda virtual nesta edição, que seguramente será estimulante e, espero fortemente, suficiente para consolidar, qualificar, aprimorar e despertar vocações.

            Que venha a 28ª EVQFM, saudando a todos e pedindo passagem!!

Obrigado por lerem.

Nirmatrelvir, anti-viral com indicação para o SARS-CoV-2

 Nestes derradeiros dias de 2021, ano de marcas trágicas provocadas pela  Covid-19, é alvissareiro saber que a indústria farmacêutica (IF) que se baseia fundamentalmente em Ciência, inventou um fármaco com propriedades anti-SARS-CoV-2.

Este tema me pareceu merecedor desta postagem, por sua importância e por evidenciar a capacidade inovadora da IF face ao desafio colocado pela Covid-19.

Esta história teve como pano de fundo os laboratórios de pesquisa da Pfizer, uma corporação farmacêutica e biotecnológica multinacional com sede nos  EUA. Em 22 de dezembro deste ano o “Food and Drug Administration (FDA)”, agência reguladora do setor farmacêutico norte-americano, autorizou o uso do medicamento Paxlovid^R como o primeiro medicamento recomendado para o tratamento por via oral da Covid-19. Não se trata de uma medicação preventiva da doença, mas de uma combinação de dois insumos farmacêuticos ativos (IFA) numa mesma formulação para tratamento da Covid-19. Os fármacos contidos no Paxlovid^R são o nirmatrelvir – novo antiviral desenhado para ser um inibidor da principal protease do SARS-CoV-2, conhecida como CL ou M^PRO – e o ritonavir (DOI: 10.1023/A:1011052932607) um antiretroviral (Norvir^R; AbbVie) conhecido desde 1996, como inibidor de aspartato protease viral e originalmente utilizado sob outras combinações para o tratamento de infecções pelo HIV. Esta estratégia de se combinar mais de um fármaco antiviral numa única medicação é usada com sucesso para o tratamento de pacientes com HIV; Denomina-se terapia antirretroviral altamente ativa (HAART - highly active antiretroviral therapy) e requer uma dose reduzida de diferentes inibidores de protease viral. Cabe registro também que tal estratégia pode ser eficaz em outras viroses como no tratamento da hepatite-C (HCV), como ilustra o uso do Harvoni^R, combinação de ledipasvir & sofosbuvir. 

Figura 1 – Combinação de fármacos do PaxlovidR

A identificação do nirmatrelvir como um inibidor irreversível de  SARS-CoV-2 M^PRO ilustra o uso, com sucesso, de estratégias da Química Medicinal para a descoberta de um protótipo, sua otimização pelo ajuste de fatores moleculares capazes de modularem suas propriedades físico-químicas que regulam a possibilidade de administração oral (e.g. solubilidade aquosa) e permeação por membranas e sua eficácia, traduzida pela maior afinidade pelo alvo terapêutico. Neste caso, a partir da estrutura 3D do alvo a proteína CL-M^PRO do SARS-CoV-2, onde se lograram identificar amino-ácidos chaves no reconhecimento molecular de hits iniciais, como a glutamina (Gln-163) que demonstrou interagir com uma subunidade pirrolidona presente em alguns hits. A modificação de unidades peptídicas, alteradas pelo aumento de lipofilicidade como análogos bicíclicos de prolina, onde o fragmento pirrolidinona foi incluído em sistemas bicíclicos do tipo 2-azabiclico[3.1.0]hexano dimetilado, viabilizaram a obtenção de ligantes de maior afinidade e com lipofilicidade ajustada. A modulação de sítios reativos (warhead) com a Cys-185 da protease viral, variando entre aldeído, presente em GC373, e modificada para nitrila do nirmatrelvir, viabilizaram a identificação de ligantes adequados que foram otimizados consecutivamente, combinando trocas bioisostéricas clássicas de anéis aromáticos ou pela adoção de scaffolds presentes em outros inibidores de proteases virais conhecidos. Esta abordagem tipicamente de Química Medicinal permitiram o uso oral do nirmatrelvir que teve sua posologia melhorada pela coadministração com o ritonavir, previamente desenvolvido como inibidor de aspartil-protease do HIV.

A Figuras 2, a seguir, ilustra a gênese do nirmatrelvir, enquanto que as Figuras 3 e 4 ilustram o nucleófilo viral, representado pela Cys145 do sítio catalítico e a estrutura do aduto covalente formado entre o fármaco e a SARS-CoV-2 CL M^PRO.

     Figura 2 – Gênese do nirmatrelvir incorporando a subunidade prolina modificada do boceprevir, o terminus pirrolidinona do GC373 e a nitrila como warhead moificado do CG373.

     Figura 3 – Localização do resíduo nucleofílico viral (Cys145) presente na CLM^PRO do SARS-CoV-2.

     

Figura 4 – Ilustração do aduto formado entre o nirmatrelvir e aa Cys145 como nucleófilo do CLM^PRO do SARS-CoV-2.

     Nesta época do ano venho desejar a todos e todas um Ótimo e Próspero 2022.

Obrigado por ler.